렉라자VS타그리소, 폐암 1차약 임상 경쟁…“전체 생존율 개선이 관건”

폐암 치료제 시장

폐암은 전 세계적으로 건강에 대한 큰 위협 중 하나입니다. 특히 비소세포폐암 치료제 시장에서의 1차약(우선 처방 약물) 임상 경쟁은 더욱 치열해지고 있습니다. 이러한 경쟁 속에서 '전체 생존율(OS)' 개선이 중요한 평가 지표로 부상하고 있으며, 렉라자와 타그리소 간의 경쟁 역시 주목받고 있습니다.

 

렉라자와 타그리소: 1차 표적약의 대결

현재 비소세포폐암(EGFR 변이) 1차 표적약 경쟁 구도는 2강 체제로 굳혀졌습니다. 국내 기업 유한양행이 내놓은 '렉라자(성분명 레이저티닙)'와 다국적 제약기업 아스트라제네카가 만든 '타그리소(성분명 오시머티닙)'가 이 대결의 핵심 주인공입니다. 최근 이 두 기업은 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 주요 1차약 임상 발표를 앞두고 있으며, 그 결과에 대한 관심이 뜨겁게 쏠린 상황입니다.

 

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 렉라자의 강점

렉라자 병용요법은 새롭게 폐암을 진단받은 환자에서의 효과를 높이는 데 주목받고 있습니다. 이 임상 연구에서 렉라자 병용요법을 투여받은 환자들은 암의 진행을 늦추는 효과에서 타그리소를 압도한 것으로 나타났습니다.

1. 새로운 1차약 옵션: 렉라자는 비소세포폐암 치료의 1차약으로 사용되며, 이 분야에서의 새로운 옵션으로 각광받고 있습니다. 환자에게 암 진단 후 처방되는 초기 치료로 사용되어, 치료 효과를 극대화하기 위한 중요한 역할을 합니다.
2. 렉라자 병용요법 효과: 렉라자는 다양한 임상 연구에서 병용요법으로 사용되어 그 효과를 높였습니다. 특히, 리브리반트(Lebrivent)와의 병용요법은 렉라자의 효과를 더욱 높여주었습니다. 이 병용요법은 무진행생존기간(mPFS)을 길게 만들었으며, 이는 환자들의 치료 효과를 향상시켰습니다.
3. 암 진행 늦추는 효과: 렉라자는 암의 진행을 늦추는 효과에서 강점을 가집니다. 이것은 환자의 생존 기간을 연장시키는데 중요한 역할을 합니다. 폐암은 초기에 적절한 치료를 받는 것이 매우 중요하며, 렉라자는 이러한 치료에 기여합니다.
4. 부작용 관리: 렉라자는 상대적으로 부작용이 다른 약물에 비해 낮은 편입니다. 환자들이 렉라자를 복용하면서 부작용을 더 적게 경험하고, 이는 치료 과정의 질을 높이는데 도움이 됩니다.
5. 환자 친화적: 렉라자는 환자 친화적인 약물입니다. 복용이 편리하며, 환자들이 일상생활을 유지하면서 치료를 받을 수 있도록 도와줍니다.

이러한 렉라자의 강점들은 폐암 환자들에게 희망과 치료 옵션을 제공하고 있으며, 폐암 치료 분야에서 중요한 역할을 하고 있습니다.

 

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 의견의 다양성

그러나 이에 대한 의견은 분분합니다. 어떤 의견은 '무진행생존기간(PFS)' 지표만을 고려하는 것은 일방적이며, 전체 생존율을 개선하는 것이 중요하다는 입장을 지지합니다. 이는 항암제 시장에서 중요한 고민 중 하나입니다.

 

리브리반트의 추가

렉라자와 리브리반트 병용요법은 존슨앤드존슨(J&J) 이노베이티브 메디슨(구 얀센)의 글로벌 임상 3상 마리포사1(MARIPOSA1) 연구에서 주목받았습니다. 이 병용요법은 상피세포 성장인자(EGFR) 표적 약물인 렉라자와 리브리반트를 조합한 것으로, 무진행생존기간 중앙값(mPFS)이 23.7개월로 나타났습니다. 이는 타그리소 단독요법을 16.6개월과 비교하여 무진행생존기간을 7.1개월 연장시킨 것으로 평가되었습니다.

 

 결론

폐암 치료제 시장에서의 1차약 경쟁은 계속되고 있으며, 환자들의 생존 기회를 개선하는 것이 그 핵심입니다. 렉라자와 타그리소 간의 경쟁은 이 분야에서 주목받는 주제 중 하나이며, 두 약물의 임상 결과는 폐암 치료의 미래에 대한 중요한 힌트를 제공하고 있습니다. 향후 두 약물의 경쟁과 그 결과에 대한 관심은 계속될 것으로 예상됩니다.